Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 2000 i.e. anti-blutgerinnungsfaktor xa aktivität

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

winthrop arzneimittel gmbh (8050629) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

winthrop arzneimittel gmbh (8050629) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

winthrop arzneimittel gmbh (8050629) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

winthrop arzneimittel gmbh (8050629) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 3 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - mittel gegen dermatitis, ausgenommen corticosteroide - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - vorhofflimmern - herz-therapie - multaq ist für die aufrechterhaltung des sinusrhythmus nach erfolgreicher kardioversion bei erwachsenen klinisch stabilen patienten mit paroxysmalem oder anhaltende vorhofflimmern (af) angegeben.. aufgrund seines sicherheitsprofils sollte multaq nur verschrieben werden, wenn alternative behandlungsoptionen in betracht gezogen wurden. multaq sollte nicht gegeben werden den patienten mit linksventrikulärer systolischer dysfunktion oder bei patienten mit aktuellen oder früheren episoden von herzinsuffizienz.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - kevzara in kombination mit methotrexat (mtx) ist indiziert für die behandlung von mäßig bis stark aktiver rheumatoider arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, die haben nur unzureichend beantwortet, oder wer sind intolerant gegenüber einem oder mehreren krankheitsmodifizierende anti-rheumatische drogen (dmards). kevzara kann als monotherapie bei intoleranz gegenüber mtx oder bei behandlung mit mtx angewendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. behandlung von nierenerkrankungen bei patienten mit hypertonie und typ-2-diabetes mellitus als teil einer antihypertensiven arzneimittel-produkt-therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. diese kombination fester dosierungen ist indiziert bei erwachsenen patienten, deren blutdruck mit irbesartan oder hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.